雷特综合征（Rhetts Syndrome）也即Rett综合征，也被叫做头小综合征，是一种女孩儿特有的广泛性发育障碍，具有遗传性，发病率在1/10000-1/15000范围内。该病症会导致患儿智力下降，为交流障碍，语言障碍，刻板行为，手脚失用，共济失调以及产生孤独症等，严重影响儿童的健康生长发育。

   有些医生将它作为孤独症亚型诊断，而准确地说，雷特综合征应该是独立的一种疾病，但是因为该病症在不同时期的临床表现变化较大，所以很容易其他疾病相混淆而造成误诊，比较易诊断为孤独症、脑性瘫痪、脑炎、婴儿痉挛症、结节性硬化、脑白质营养不良等，而其中比较常见的就是孤独症。

  从雷特综合征的遗传性分析得出，该症可能是父亲身上的X染色体出现了问题造成的。那么根据X染色体的病变，我们可以采用改变基因上的方法来干预治疗，因为现下的医疗水平尚未达到基因转变技术的相应标准，所以，只有用外界的刺激促进X染色体自我修复。具体方法如下&mdash &mdash

  ◆ 营养角度：以中医理论辩证论治，从补阳入手是否可行。雷特综合征患儿出现的运动失调可以说是阴盛阳衰的表现，所以中医可以通过传统医术的&ldquo 四诊&rdquo 方法来了解患儿脏腑的气血功能，然后据此进行扶正祛邪的营养调理。

  ◆ 精神运动的强化刺激：在早期通过一系列的相应刺激来预防肌肉痉挛及共济失调的出现。常用的有治疗按摩、药浴补体、游泳等能自我协调的反向刺激。

  ◆ 语言强化理解性干预：医师认为，大多患儿的早期语言能力是建立于自我反射基础上的，如果互动性理解语言差，会使患儿出现孤独症的一系列症状，所以需要在语言没退化的早期就进行大量强化刺激，来让孩子有一定的交往能力。

  ◆ 药物修复脑神经：另外，雷特综合征患儿可以选择相应的药物来营养修复脑神经。

   以上的各项是属综合性质的，并非单独进行。而这样的综合性训练，一般都要坚持到12岁以上，因为此时患儿的脑细胞才能达到成熟，可以保证其不再出现退化。有关过程中的详细事项，可以咨询本站在线在线医师热线。